„Pfizer“ ir „BioNTech“ - per žingsnį nuo vakcinos autorizavimo

Dado Ruvic („Reuters“ / „Scanpix“) nuotr.

Galutinė klinikinių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtos vakcinos tyrimų analizė dar kartą patvirtino vakcinos efektyvumą. Galutinė išvada — ji 95% efektyvi ir bendrovės jau galės kreiptis į JAV reguliavimo tarnybas dėl pirmosios pasaulyje licencijos tiekti pasauliui vakcinas nuo koronaviruso.

Kaip rašo „Bloomberg“, galutinė analizė parodė, kad vakcina dar efektyvesnė nei skelbta anksčiau - ne 90%, o 95%, ir apsaugo skirtingo amžiaus bei etninės sudėties žmones bei iki šiol nepademonstravo jokių saugumo rizikų tyrimuose, kuriuose dalyvauja beveik 44.000 savanorių.

Bendrovės praneša, kad dėl leidimo platinti vakciną į JAV Maisto ir vaistų administraciją bus kreipiamasi „dienų bėgyje“, jį ketinama suteikti skubos tvarka.

Pasirodžius vakcinos efektyvumą dar kartą patvirtinančiai žiniai, „Pfizer“ akcijos biržos priešprekybinėje sesijoje brango 2,7%, o „BioNTech“ Amerikos depozitoriumo pakvitavimai padidėjo 7,3%. Savo pelningumą didino ir Europos akcijos, jų indeksui STOXX 600 pakilus 0,4%.

Kaip rašė VŽ, šią savaitę biržas bei iš pandemijos gniaužtų besivaduojantį pasaulį jau nudžiugino bendrovė „Moderna“, kurios vakcina po trečios fazės klinikinių tyrimų taip pat pasirodė esanti efektyvi. Kaip praneša „Bloomberg“, šiomis dienomis savo tyrimus baigti turėtų ir dar vieną vakciną kuriantys „Astra Zeneca“ ir Oksfordo universitetas.

Komentarai