Europos Komisija leido platinti ES „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakciną

EK pirmininkė Ursula von der Leyen sakė, kad EK „priėmė sprendimą padaryti Europos piliečiams prieinamą pirmąją vakciną nuo COVID-19. Suteikėme sąlyginį leidimą (platinti) rinkoje.“

Ji teigė, kad skiepijimas nuo COVID-19 visoje ES prasidės gruodžio 27 dieną, ir pridūrė, kad ši vakcina yra „tikra Europos sėkmės istorija“.

„Tai yra labai geras būdas užbaigti šiuos sunkius metus ir pagaliau atversti naują puslapį dėl COVID-19“, – Briuselyje kalbėjo EK vadovė.

Vokietijos sveikatos apsaugos ministras Jensas Spahnas sakė, kad šis sprendimas atvėrė „kelią iš krizės“, o jo kolega Italijoje Roberto Speranza gyrė EVA dėl „žinios, kurios mes laukėme“.

EVA atvėrė kelią

EVA komitetas, atsakingas už žmonių vartojimui skirtų medicininių produktų naudojimą, keliomis valandomis anksčiau atvėrė kelią „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos nuo koronaviruso platinimui, nurodydamas, kad vakcina atitinka ES saugumo ir kokybės standartus.

EVA sprendimas buvo paskelbtas po uždaro komiteto posėdžio, per kurį mokslininkai, atsakingi už naujosios vakcinos vertinimą, pateikė savo analizės rezultatus kitiems ekspertams ir išnagrinėjo kompanijų pateiktus duomenis.

„Man malonu paskelbti, kad EVA mokslo komitetas susirinko šiandien ir rekomendavo leisti sąlyginį platinimą ES rinkoje vakcinos, sukurtos „Pfizer“ ir „BioNTech“, – per virtualią spaudos konferenciją sakė EVA vadovė Emer Cooke.

Anksčiau EVA komitetas vakciną ketino patvirtinti gruodžio 29 dieną, tačiau sulaukęs spaudimo iš Vokietijos ir kitų Europos Sąjungos valstybių šį procesą paspartinto.

„Mums, (dirbantiems) „BioNTech“, ši diena yra itin asmeniška ir emocinga“, – sakė šios Vokietijoje veikiančios bendrovės generalinis direktorius ir vienas jos įkūrėjų Uguras Sahinas.

„Būdami ES širdyje esame sujaudinti, atsidūrę vienu žingsniu arčiau potencialaus pirmosios vakcinos Europoje platinimo, siekiant padėti kovoti su šia niokojančia pandemija“, – pridūrė jis.

„Esame pasiruošę pradėti tiekti pirmąsias vakcinos dozes visoje ES, kai tik mums bus uždegta žalia šviesa“, – pažymėjo U. Sahinas.

E. Cooke taip pat nurodė, kad „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcina tikriausiai bus veiksminga ir nuo naujos atmainos koronaviruso, pastarosiomis dienomis plitusio daugiausiai Jungtinėje Karalystėje.

„Šiuo metu nėra jokių duomenų, rodančių, kad ši vakcina neveiks prieš naująjį variantą“, – sakė EVA vadovė.

„BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcina vienokio ar kitokio lygio patvirtinimą yra gavusi mažiausiai 15-oje šalių.

EVA įsteigta 1995 m. su būstine Londone, tačiau po 2016 m. „Brexit“ referendumo kai kurios Londone veikusios europietiškos institucijos buvo perkeltos į kitas šalis. EVA po tam tikrų diskusijų perkelta į Amsterdamą, nors net 23 ES valstybės išreiškė pageidavimą turėti šios organizacijos būstinę pas save. Plačiau apie diskusijas galite skaityti čia.

Sprendimas dėl perkėlimo į Amsterdamą priimtas 2017 m. lapkritį, o visas procesas užbaigtas 2019-ųjų kovą – prieš nepilnus metus iki koronaviruso plitimo Europoje pradžios. EVA valdyboje yra 36 nariai, šiuo metu vykdančiosios direktorės pareigas eina airė Emer Cooke, pareigas pradėjusi eiti vos prieš mėnesį – lapkričio 16 d. EVA dirba daugiau kaip 800 žmonių.

Lietuvoje – gruodžio 27 d.

Lietuvos Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) informuoja, kad pirmoji vakcinų nuo koronaviruso siunta Lietuvą pasieks gruodžio 26 d., skiepijimas prasidės gruodžio 27 d.

„Pirmiausiai skiepijami bus sveikatos priežiūros įstaigose dirbantys medikai.  Antruoju etapu vakcinos bus skiriamos palaikomojo gydymo ir slaugos paslaugas teikiančių gydymo įstaigų darbuotojams ir pacientams. Minėtos grupės turėtų būti paskiepytos per pirmąjį metų ketvirtį. Vėliau, paskiepijus prioritetines grupes, vakcinuotis kviesime visuomenę“, – rašoma Sveikatos apsaugos ministerijos pranešime spaudai.

Remiantis SAM duomenimis, pirmoji vakcinos siunta bus paskirstyta į Vilniaus, Kauno, Klaipėdos, Šiaulių ir Panevėžio ligonines.

VŽ primena, kad sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys yra nurodęs, kad Lietuvą iš pradžių turėtų pasiekti 9.750 vakcinos dozių. Tačiau vienam žmogui reikia dviejų dozių, tad paskiepytų asmenų skaičius bus mažesnis.

Planuojama, kad antroji vakcinos siunta Lietuvą, kaip ir kitas ES šalis, pasieks sausio mėnesį.