„Neuralink“ gavo leidimą smegenų implantų tyrimams su žmonėmis

Kaip praneša agentūra „Reuters“, anksčiau bandymai gauti leidimą tyrimams su žmonėmis būdavo nesėkmingi. Pirmą kartą tokio leidimo bendrovė prašė 2022 metais, tuomet FDA nurodė trūkumus, kuriuos reikia pašalinti, norint pradėti tyrimus su žmonėmis. 

Pagrindiniai trūkumai buvo susiję su ličio baterija, tikimybe, kad implanto laidai migruos organizme ir klausimu, kaip prietaisą vėliau išimti nepažeidžiant smegenų audinio. Anksčiau buvo keliamas klausimas ir dėl bendrovės atliekamų tyrimų su gyvūnais saugumo.

Smegenų implantai, kaip teigia juos kurianti bendrovė, galėtų išspręsti daugybę problemų ir prisidėti prie sudėtingų ligų gydymo – depresijos, šizofrenijos, paralyžiaus, aklumo. Taip pat prietaisas turėtų suteikti galimybę naršyti internete naudojantis implantu.