„Novavax“ ir „CureVac“ vakcinų patvirtinimo laukiama birželį
„Abiejų vakcinų „tęstinė peržiūra“ pradėta vasarį. Atitinkamai antro ketvirčio pabaigoje, maždaug birželį, planuojama abi įregistruoti“, — BNS penktadienį teigė VVKT viršininkas Gytis Andrulionis.
Ši procedūra yra pirmasis žingsnis norint patvirtinti vakciną Bendrijos teritorijoje.
Lietuva iš „Novavax“ planuoja įsigyti 633.000 vakcinos dozių, iš „CureVac“ – 1,4 mln. dozių, tuo tarpu rusiškų vakcinų „Sputnik V“ pirkti neketinama.
Europos vaistų agentūra kovą pradėjo ir rusiškosios „Sputnik V“ vakcinos „testinę peržiūrą“.
Pasak G. Andrulionio, tai reiškia, kad ši vakcina gali būti patvirtinta panašiu metu kaip „Novavax“ ir „CureVac“.
„Arčiausiai patvirtinimo, matyt, yra „Novavax“. Tai labai daug žadanti vakcina ir klinikiniai tyrimai sėkmingai vyksta“, — dalijosi informacija VVKT vadovas.
Ketvirtadienį EVA ir Europos Komisija patvirtino „Johnson & Johnson“ sukurtą vakciną „Jenssen“. Tačiau Lietuvą ji pasieks tik balandžio pabaigoje ir pirmieji kiekiai bus simboliniai.
G. Andrulionio teigimu, šiais metais tikimasi, kad taip pat bus patvirtintos kiniškos „Sinovac“, prancūzų ir britų kompanijų „Sanofi“ ir GSK bei italų „ReiThera“ vakcinos.
„Novavax“ veiksminga prieš „britiška“ atmainą
„Novavax“ vakcina 96% veiksmingumu apsaugo nuo pirminio koronaviruso varianto ir 86% veiksmingumu – nuo britiškosios atmainos, rodo trečiojo etapo klinikinių tyrimų rezultatai, trečiadienį paskelbti pačios kompanijos.
Jungtinėje Karalystėje atliktuose bandymuose sudalyvavo daugiau kaip 15.000 18–84 amžiaus žmonių, nurodė „Novavax“.
Per mažesnį tyrimą Pietų Afrikos Respublikoje, kur daugiausia yra paplitęs šioje šalyje pirmąkart nustatytas kitas naujas COVID-19 sukėlėjo variantas, nustatyta, kad vakcinos veiksmingumas siekia 55%.
Remiantis abiejų tyrimų rezultatais, preparatas 100% veiksmingai apsaugo nuo susirgimų sunkia ligos forma.
„Mus labai įkvėpė duomenys, rodantys, kad vakcina ne tik užtikrino visišką apsaugą nuo sunkiausių ligos formų, bet ir smarkiai sumažino sergamumą lengva ar vidutine forma abiejų tyrimų metu“, – pareiškė „Novavax“ generalinis direktorius Stanley Erckas
