„Johnson & Johnson“ skiepai atvyks balandį, Lietuva gaus 700.000 dozių

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) viršininkas Gytis Andrulionis teigia, kad tai yra „anksčiausias ir labiausiai optimistinis terminas“.

Konkretus tiekimo grafikas turėtų būti pateiktas per mėnesį. Preliminariai visą užsakytą kiekį planuojama pristatyti iki šių metų pabaigos. 

Pasak G. Andrulionio, iš viso Lietuva yra nusprendusi įsigyti 700.000 šio gamintojo vakcinos dozių.

„Europos Sąjunga bendrai iš šio gamintojo įsigijo 200 mln. dozių. Lietuva šios vakcinos pirko kiek mažiau nei priklauso pagal gyventojų skaičių“, – teigė VVKT vadovas.

ES sutartį su gamintoju sutartį yra pasirašiusi pernai spalio 20 d.

„Johnson & Johnson“ sukurtą vakciną „Jenssen“ ketvirtadienį patvirtino tiek Europos vaistų agentūra (EVA), tiek Europos Komisija.

Sąlyginis veiksmingumas – 66,4%

Vaistų kontrolės tarnybos patarėja Simona Stankevičiūtė spaudos konferencijoje teigė, kad „Johnson & Johnson“ vakcinos veikimo principas yra panašus į „AstraZeneca“ vakcinos veikimo principą – ji sukurta naudojant adenoviruso vektorių.

„Adenoviruso vektorius suprantamas kaip pernešėjas, talpyklė, kurioje yra įdėta genetinė spyglio baltymo informacija, o pats adenovirusas, kuris įprastai sukelia slogą, peršalimo simptomus, tikrai negali sukelti ligos pasiskiepijus, nes jis yra genetiškai pakeistas taip, kad jis nebūtų infektabilus“, – kalbėjo ji.

S. Stankevičiūtė taip pat sakė, kad vakcinos veiksmingumas yra sąlyginis skaičius. EVA pranešime nurodoma, kad „Johnson & Johnson“ vakcinos efektyvumas siekia 66,4%.

„Tai tikrai nereiškia, kad 66% pacientų nesusirgs, o visi likusieji susirgs ta liga“, — pabrėžė ji ir paaiškino, kad vakcinų efektyvumas nustatomas lyginant susirgimų dažnį paskiepytųjų ir kontrolinėje grupėse.

Realiomis sąlygomis, anot S. Stankevičiūtės, efektyvumo rodiklis dar gali keistis.

VVKT Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyriaus vyresnioji patarėja Rugilė Pilvinienė akcentavo, kad jokia vakcina šimtaprocentinės apsaugos nesuteikia.

„Visos vakcinacijos ir imunologijos esmė – pasiekti tikslą, kad žmogus sirgtų lengva forma, jeigu jis užsikrės. Nuo užsikrėtimo vakcina neapsaugo, ji apsaugo nuo sunkių ligos padarinių, nuo sunkios ligos“, – teigė R. Pilvinienė.

Pakanka vieno skiepo

Kaip sakė G. Andrulionis, „Johnson & Johnson“ vakcina yra saugoma 2–8 laipsnių temperatūroje, jai nereikia tokios žemos temperatūros kaip, pavyzdžiui, „Pfizer“ vakcinai, taip pat skiepijant užtenka vienos dozės.

Anot jo, kaip ir kitų vakcinų atvejais, kol kas nežinoma, kiek ilgai išsilaiko imunitetas prieš koronavirusą.

R. Pilvinienės teigimu, reakcijos po skiepo turėtų būti panašūs į tuos, kuriuos sukelia šiuo metu naudojamos vakcinos.

„Kas rašoma preparato charakteristikų santraukoje, tai nepageidaujami poveikiai yra įprastiniai: (...) injekcijos vietos skausmas, galvos skausmas, nuovargis, raumenų skausmas bei pykinimas. Taip pat minimos tokios nepageidaujamos reakcijos, kurios laikomos sunkiomis, tai anafilaksinės reakcijos, jų dažnis vertintas kaip nežinomas“, – sakė ji.

Nauja „AstraZeneca“ siunta

Šalyje šiuo metu Lietuvoje naudojamos trys Europos vaistų agentūros patvirtintos COVID-19 vakcinos: „Pfizer“ ir „BioNTech“, „Moderna“ bei „AstraZeneca“.

Penktadienį Lietuvą pasiekė šeštoji „AstraZeneca“ vakcinos nuo COVID-19 siunta, kurioje – 14.400 dozių, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM). Iš viso Lietuvą jau pasiekė 115.700 „AstraZeneca“ vakcinos dozių, o per šią savaitę jų pristatyta 48.000. Iki šios dienos sunaudota 62.100 šio gamintojo vakcinos dozių.