JAV sveikatos priežiūros institucijos rekomenduoja laikinai stabdyti skiepijimą „Johnson & Johnson“ vakcina
Sprendimas priimtas „imantis perteklinių atsargos priemonių“, kol tiriamas ryšys tarp šių skiepų ir retų kraujo krešulių susidarymo, antradienį pranešė šalies vaistų reguliavimo tarnybos.
JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) ir Ligų kontrolės centrai (CDC) vertina galimai reikšmingus pranešimus apie šešis retų kraujo krešulių susidarymo atvejus paskiepytiems pacientams, sakoma JAV Maisto ir vaistų administracijos pranešime.
„Rekomenduojame sustabdyti skiepijimą, kol bus užbaigtas vertinimas“, – nurodoma pranešime spaudai.
Remiantis dabar skelbiama informacija, reti kraujo krešulių susidarymo atvejai buvo nustatyti 18-48 metų amžiaus moterims. Simptomai joms pasireiškė praėjus 6-13 dienų po skiepijimo. Pabrėžiama, kad šiuo metu JAV šia vakcina buvo paskiepyta beveik 7 mln. asmenų.
Tai reiškia, kad minėtas retas poveikis buvo nustatytas maždaug vienu iš milijono atvejų.
CDC trečiadienį sušauks patariamojo komiteto posėdį, siekiant „toliau išnagrinėti atvejus ir įvertinti jų galimą reikšmę“, o FDA irgi vykdys savo tyrimą.
FDA pareiškė paraginusi padaryti pauzę, kad sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai būtų informuoti ir galėtų suplanuoti tinkamus gydymo planus.
Europos vaistų agentūra (EVA) taip pat yra rekomendavusi naudoti šią vakciną ES teritorijoje. Amerikos pareiškimas buvo paskelbtas praėjus kelioms dienoms po Europos Sąjungos vaistų reguliavimo tarnybos pranešimo, kad ji taip pat nagrinėja galimus kraujo krešulių atvejus tarp „Johnson & Johnson“ vakcina paskiepytų žmonių. Lietuvą šių vakcinų siunta pasiekė jau šiandien. „Johnson & Johnson“ vakcina išsiskiria iš kitų vakcinų, nes yra vieno skiepo vakcina.
