„Pfizer“ skelbia, kad kompanijos sukurtas geriamasis COVID-19 vaistas 89% sumažina mirčių tikimybę
„Pfizer“ vadovas Albertas Bourla teigė, kad tarpinio tyrimo rezultatai yra „viską keičiantys veiksnys pasaulio pastangose pažaboti pandemiją“.
Vidutinės ir vėlyvosios stadijos klinikinio tyrimo rezultatai buvo tokie įtikinami, kad „Pfizer“ nebeverbuos naujų žmonių tyrimui, pranešė bendrovė.
„Pfizer“ kuo greičiau pateiks turimus duomenis JAV maisto ir vaistų administracijai, prašydama leidimo naudoti jos vaistą nepaprastosios padėties sąlygomis.
„Šie duomenys rodo, kad mūsų per burną vartojama antivirusinė priemonė, jeigu ją patvirtins ar leis naudoti priežiūros institucijos, turi potencialo gelbėti pacientų gyvybes, mažinti COVID-19 infekcijos sunkumą ir išgelbėti nuo hospitalizacijos devyniais iš dešimties atvejų“, – pridūrė A. Bourla.
Pagrindinei duomenų analizei surinkti duomenys, atlikus bandymus su 1.219 suaugusių pacientų Šiaurės ir Pietų Amerikoje, Europoje, Afrikoje ir Azijoje.
Kelios įmonės kuria geriamuosius antivirusinius vaistus, kurie imituotų vaisto nuo gripo „Tamiflu“ poveikį ir neleistų ligai progresuoti iki sunkios.
„Pfizer“ savo preparatą kurti pradėjo 2020 metų kovą.
Remiantis bendrovės pateikiamo tyrimo informacija, vaistas gali būti efektyvesnis net už „Merck“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19, kurį jau patvirtino naudojimui Jungtinė Karalystė. „Merck“ sukurtas preparatas molnupiraviras mažina koronaviruso gebėjimą daugintis žmogaus organizme, tuo pačiu lėtindamas ligos vystymąsi. Tiesa, ekspertai pabrėžia, kad kol kas tyrimai negali būti objektyviai palyginami, nes „Merck“ sukurtas preparatas jau yra patvirtintas.
