Startuolis, padėsiantis ligas diagnozuoti anksčiau, kelionę pradėjo nuo preakceleratoriaus
„In Genes“ tobulina tris pirmuosius produktus – Alzheimerio ir Parkinsono ligos bei sportinių pranašumų tyrimus, optimizuoja jų trukmę ir kainą, taip pat – kuria strategiją ir plėtros planą.
„Į preakceleratorių atėjome žinodami, kad nėra vieno kelio ir vieno būdo, kaip sukurti ir vystyti sėkmingą verslą, todėl norėjome visus tuos būdus sužinoti. Išmokome, kad alternatyvų yra dar daugiau, tad didžiausias darbas dabar – išmokti priimti būtent savo verslui tinkamiausius sprendimus, per daug tiesiogiai nesivadovaujant kitų įmonių pasirinkimais, ir sugebėti sprendimus priimti kasdien bei laiku“, – sako Austėja Kilikevičiūtė, „In Genes“ įkūrėja, medicinos technologė.
Ji pažymi, kad startuolis ieško investicijos – skaičiuojama, kad 1 mln. Eur leistų dirbti greičiau, suteiktų galimybę atlikti daugiau DNR analizės tyrimų.
„Taip pat – padėtų patekti į kitų Europos šalių rinkas per artimiausius 6–24 mėnesius“, – apie startuolio planus pasakoja viena iš jo įkūrėjų.
Mokslo, inovacijų ir technologijų agentūros (MITA) preakceleratoriaus „TechHub“ organizatoriai pažymi, kad vieno iš dalyvių – „In Genes“ – sukurta DNR sekoskaitos technologija padeda greičiau, pigiau ir veiksmingiau gydyti ligas, užkertant kelią nepagydomoms dėl pernelyg vėlyvo jų diagnozavimo.
„Idėja sukurti šį startuolį kilo bendraujant su draugais be medicininio išsilavinimo, kuriems tenka pareiga rūpintis savo iš šeimos narių sveikata, pasirinkti reikalingus tyrimus ar gydytojus specialistus. Mūsų tikslas – sudėtingas mokslines technologijas ir jų pranašumus padaryti lengviau prieinamus ir suprantamus kiekvienam žmogui“, – nurodo A. Kilikevičiūtė.
MITA primena, kad startuoliai ar dar tik planuojantieji juos kurti iki sausio 9 d. gali registruotis dalyvauti „TechHub“ preakceleratoriuje – trijų mėnesių trukmės mokymuose, kur mentoriai ir lektoriai padės idėją išvystyti iki minimalaus produkto.
Greitesnė diagnostika
„In Genes“ teiks personalizuotas DNR analizės paslaugas, paremtas sekoskaitos metodu – analizuojant DNR struktūrą ieškoma genuose įvykusių mutacijų, kuriose užkoduoti pakitę baltymai ir pakitusios jų funkcijos, lemiančios fiziologinius trūkumus, ligas, ar atvirkščiai – pranašumus.
„Šios technologijos tikslumas nepriklauso nuo tiriamojo amžiaus, metodas ieško šakninių ligos priežasčių – jos dažniausiai slypi genetinėje medžiagoje (DNR), kurią nešiojamės nuo gimimo. Tyrimo metu tikrinama kiekvienai ligai individualias reikšmes turintys genetiniai žymenys – ne keli, o šimtai jų. Tai užtikrina, kad analizuojama liga neliks nepastebėta“, – pasakoja A. Kilikevičiūtė.
Pasak startuolio įkūrėjų, tokia paieška orientuota į vidutiniame ir vyresniame amžiuje pasireiškiančias ligas, kurių gydymas turi būti pradedamas ne vėliau negu pirmoje stadijoje. Jų gydymo efektyvumas yra jautrus diagnozavimo laikui, nes kai kurių ligų simptomai vizualiai pastebimi tik vėliau, kai gydymas mažiau veiksmingas, o pokyčiai – nebegrįžtami.
Nauda sportininkams
„In Genes“ nurodo, kad testai taip pat padėtų ankstyvoje sportininkų atrankoje – vaikystėje patikrinti, ar nėra tam tikrų mutacijų, kurios lemia genetinį pranašumą, pavyzdžiui, didesnę ištvermę ar atsistatymą po didesnės fizinės apkrovos, greitesnę raumenų adaptaciją, didesnį lankstumą.
„Testas galėtų padėti pasirinkti sporto šaką, kurioje natūraliai sektųsi lengviau ir pavyktų pasiekti aukštų sportinių rezultatų nepriklausomai nuo to, kada pradėta sportuoti. Taip pat, tai galėtų būti pagalbinis įrankis rinktinėms, treneriams, padedantis sportininkus atsirinkti atsižvelgiant ne tik į būrelį jau pradėjusių lankyti vaikų motyvaciją, bet ir į fiziologinius pranašumus“, – vardija A. Kilikevičiūtė.
