2021-12-16 18:40

Europos vaistų agentūra COVID-19 gydymui rekomendavo tris preparatus

Europos vaistų agentūros būstinė. Piroschka van de Wouw („Reuters“/„Scanpix“) nuotr.
Europos vaistų agentūros būstinė. Piroschka van de Wouw („Reuters“/„Scanpix“) nuotr.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį rekomendavo du naujus preparatus COVID-19 gydymui Bendrijos narėse, taip pat pritarė bendrovės „Pfizer“ sukurto preparato naudojimui.

Kaip pranešė EVA, Švedijos farmacijos bendrovės „Orphan Biovitrum“ sukurtas imunosupresinis preparatas „Kineret“, vartojamas uždegiminėms ligoms gydyti, gali „sumažinti apatinių kvėpavimo takų pažeidimus ir užkirsti kelią sunkiam kvėpavimo nepakankamumui“.

EVA taip pat skelbia, kad kompanijos „GlaxoSmithKline“ vaisto „Xevudy“ tyrimai parodė, kad jis „reikšmingai sumažina hospitalizavimo ir mirties riziką pacientams, sergantiems bent viena lėtine liga“.

EVA ketvirtadienį taip pat pritarė leidimui naudoti bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19 ekstremaliosios situacijos sąlygomis, Bendrijos narėms kovojant su nauja užsikrėtimo koronavirusu atvejų banga.

„Šio vaistu, kuris kol kas nėra registruotas ES, gali būti gydomi suaugusieji, sergantys COVID-19, kuriems nereikia papildomo deguonies ir kuriems kyla didesnė rizika, kad liga komplikuosis“, – teigiama Europos vaistų agentūros (EVA) pranešime.

Naujienų agentūros BNS informaciją atgaminti visuomenės informavimo priemonėse bei interneto tinklalapiuose be raštiško UAB BNS sutikimo draudžiama.

52795
130817
52791