ES įspėjo „AstraZeneca“ ir žada pasitelkti skaidrumo mechanizmą

Europos Sąjunga pirmadienį paskelbė griežtą perspėjimą farmacijos grupei AstraZeneca dėl netikėto kompanijos pranešimo apie mažesnes nei laukta jos sukurtos vakcinos nuo koronaviruso tiekimo Europai apimtis.
Toks Britanijos ir Švedijos bendrovės pranešimas nepriimtinas ES, po valstybių narių ir kompanijos atstovų susitikimo sakė už sveikatos apsaugą ir maisto saugą atsakinga Europos Komisijos narė Stela Kiriakides.
Anot jos ES imsis visų priemonių, kad apgintų savo piliečius ir savo teises. Tačiau ji nedetalizavo, kokių veiksmų galėtų imtis Bendrija.
Briuselis žada pateikti skaidrumo mechanizmą, kuris leistų stebėti iš ES į trečiąsias šalis eksportuojamų vakcinų siuntas.
Įsipareigojimai ir baudos
Deutsche Welle rašo, kad Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen pirmadienį AstraZeneca vadovui Pascaliui Soriotui priminė apie kompanijos įsipareigojimus.
ES rugpjūčio mėnesį skyrė 336 mln. Eur Jungtinės Karalystės ir Švedijos kompanijai, skatindama plėsti gamybą ir siekdama užsitikrinti 300 mln. dozių tiekimą Europos Sąjungai.
Per pirmadienio susitikimą ES pareigūnai reikalavo gauti prieigą prie įmonės sąskaitų, kad galėtų patikrinti gamybos ir pristatymo numerius.
P. Soriotas patikino, kad kompanija daro viską, kad vakcina būtų tiekiama. Teisinamasi sunkumais Belgijos partnerių gamykloje Novasep, kuriai reikia daugiau laiko pagaminti didelį kiekį vakcinos gamybai reikalingų ląstelių. Tačiau Europos Parlamento narys. Vokietijos krikščionių demokratų sąjungos atstovas Peteris Liese pabrėžė, kad tai nėra tinkamas pasiteisinimas. Žinome, kad nėra jokių problemų tiekiant vakciną į Jungtinę Karalystę,- sakė P. Liese.
Anot apie pirmadienio susitikimą informavusio ES pareigūno, ES įspėjo kompaniją apie galimas finansines baudas, tačiau, apie tokias konkrečias priemones dar anksti kalbėti.
Jaukia ambicingus planus
VŽ rašė, kad penktadienio vakarą AstraZeneca paskelbė , kad pirmąjį ketvirtį ES patieks 31 mln. skiepų dozių, vietoje planuotų 80 mln., motyvuodama tuo, kad mažiau vakcinų bus pagaminta Europai vakciną gaminančioje įmonėje Belgijoje.
Europos vaistų agentūra (EMA) žada sausio 29 d. priimti sprendimą dėl leidimo skiepyti ES Oksfordo universiteto ir AstraZeneca sukurta vakcina.
Pirmadienį paskelbtas tiesmukas ES pranešimas atspindi grėsmę, su kuria susiduria 27 ES valstybės, bandydamos išplėsti kol kas nepakankama apimtimi vykstančias vakcinacijos programas, labiau užkrečiamiems koronaviruso variantams keliant grėsmę sukelti dar vieną pandemijos bangą.
AstraZeneca nurodė pristatysianti ES milijonus dozių ir padidinsianti gamybą vasarį bei kovą.
ES kritikos sulaukė ir Pfizer pranešimas apie vėlavimą. Sausio 15 dieną Pfizer paskelbė, kad norint nuo vasario vidurio padidinti skiepų gamybą, būtini pakeitimai jos gamykloje Belgijoje.
Tokie pareiškimai jaukia ES planus. VŽ rašė, kad praėjusį antradienį Europos Komisija paskelbė komunikatą iki vasaros paskiepyti 70% ES šalių suaugusių gyventojų, o iki kovo ne mažiau kaip 80% vyresnių nei 80 metų žmonių ir 80% sveikatos priežiūros ir socialinės rūpybos specialistų.
Italija paskelbė svarstanti su Pfizer aiškintis teisme. Luigi Di Maio, Italijos užsienio reikalų ministras, kalbėjo, kad šalis savo teisę į skiepus gins ne tik prieš Pfizer, bet ir prieš AstraZeneca
Prisijungti
Prisijungti
Prisijungti
Prisijungti