Vakcinų gamintojai jaukia ES planus – „AstraZeneca“ patieks mažiau dozių pirmąjį ketvirtį

Pradinis kiekis bus mažesnis, nes mažiau skiepų bus pagaminta Europai vakciną gaminančioje įmonėje Belgijoje, pranešė „AstraZeneca“ atstovas.

Šią informaciją „Reuters“ paskelbė remdamasi derybose dalyvavusiu ES pareigūnu.

Planuota, kad „AstraZeneca“ vakcinas į ES pradės tiekti vasario 15 d. ir, pagal pirminį planą, į 27 ES šalis iki kovo pabaigos „AstraZeneca“ turėjo pristatyti 80 mln. dozių.

Anot „AstraZeneca“ kompanijos, planuota, kad ir per antrąjį ketvirtį bus patiekta 80 mln. dozių. Tačiau, anot informacija pasidalinusio ES pareigūno, kompanija negalėjo pateikti ir konkrečių vakcinos pristatymo kiekių antrąjį ketvirtį.

„AstraZeneca“ ES informavo, kad tiekimo apimtys mažinamos dėl gamybos problemų Belgijos vakcinų gamykloje, priklausančioje jos partnerei „Novasep“, kuri šios informacijos kol kas nekomentuoja.

„ES dėl to yra labai nepatenkinta“, socialiniame tinkle „Twitter“ parašė ES sveikatos komisarė Stella Kyriakides. Anot BBC, Europos Komisija bando gauti daugiau informacijos.

70% suaugusiųjų iki vasaros

Europos vaistų agentūra (EMA) žada sausio 29 d. priimti sprendimą dėl leidimo skiepyti ES Oksfordo universiteto ir „AstraZeneca“ sukurta vakcina. Lietuvos premjerė Ingrida Šimonytė penktadienį prisijungė prie kelių kitų ES šalių vyriausybių vadovų raginimo ES institucijoms, leisti „AstraZeneca“ išvežioti dar iki jos patvirtinimo.

„Tiksliai laikytis procedūrų – svarbu. Tačiau taip pat svarbi sparta. Delsimas kainuoja gyvybių“,- socialiniame tinkle „Twitter“ parašė I. Šimonytė.

Kol kas neaišku, kaip informacija apie vakcinos tiekimo sumažinimą paveiks Europos Komisijos planus iki vasaros paskiepyti 70% ES šalių suaugusių gyventojų, o iki kovo – ne mažiau kaip 80% vyresnių nei 80 metų žmonių ir 80% sveikatos priežiūros ir socialinės rūpybos specialistų.

VŽ rašė, kad antradienį Europos Komisija paskelbė tokį komunikatą, o Lietuvos prezidentas Gitanas Nausėda, po ketvirtadienį vykusio Europos Vadovų tarybos (EVT) posėdžio, teigė gavęs EK pirmininkės Ursulos von der Leyen patvirtinimą, kad Lietuva iki vasaros galės paskiepyti apie 70% suaugusiųjų šalies gyventojų.

Europos Sąjunga iki šiol patvirtino dvi vakcinas nuo koronaviruso. Praėjusį mėnesį bendrijos gyventojai pradėti skiepyti „BionTech“ ir „Pfizer“ vakcina, o sausio pradžioje patvirtinta „Moderna“ bendrovės vakcina.

VŽ rašė, kad pirmąjį ketvirtį mažesnį skiepų kiekį ES patieks ir kompanijos „Pfizer“ ir „BioNTech“, dėl fabrike Belgijoje vykstančių gamybos išplėtimo darbų.

Dėl to šiuo metu Europos šalys gauna mažesnes, nei žadėta, vakcinos siuntas, o kompanijos žada, kad įgyvendinus gamybos išplėtimą – šiemet jos galės pagaminti 2 mlrd. skiepų dozių.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ parengė planą, kuris leis išplėsti gamybos pajėgumą ir Europos rinkai pristatyti ženkliai daugiau vakcinos dozių antrąjį šių metų ketvirtį. Tačiau to siekiant tam tikros modifikacijos gamybos procese turi būti atliktos jau dabar“, – laiške investuotojams rašo „BioNTech“.

Anot Statistikos departamento penktadienio rytą skelbtos informacijos, Lietuvoje dviem vakcinos dozėmis buvo paskiepyta 8.739 žmonių, o vien pirmąja doze – 48.666 žmonės.

Rašyti komentarą 0