Paskelbti „AstraZeneca“ vakcinos galutiniai bandymų rezultatai

Papildyta skirsniais „Reikės įvairių vakcinų“ ir „Dėl dozės turi spręsti priežiūros institucija“

Šis Jungtinės Karalystės duetas įveikė svarbią kliūtį tarptautinėse varžybose dėl saugios ir veiksmingos priemonės nuo naujojo pandeminio koronaviruso sukūrimo.

Medicinos žurnale „The Lancet“ paskelbtoje studijoje patvirtinama, kad vakcinos veiksminga vidutiniškai 70% atvejų.

Pacientams, gavusiems dvi pilnas vakcinos dozes, preparato veiksmingumas buvo 62%, o pirmąjį kartą suleidus pusę dozės, o antruoju kartu – visą dozę veiksmingumas padidėjo iki 90%.

Šie duomenys yra „pirmieji išsamūs recenzuojamame leidinyje paskelbti veiksmingumo (tyrimų) rezultatai“, susiję su vakcina nuo COVID-19, rašo „The Lancet“.

„Reikės įvairių vakcinų“

Kaip sakė Oksfordo universiteto vakcinų tyrimų grupės „Oxford Vaccine Group“ (OVG) direktorius Andrew Pollardas, publikacija žurnale „The Lancet“ rodo, kad vakcinos kūrėjai „skaidriai skelbia duomenis“.

Jo teigimu, pandemijai pažaboti reikės įvairių vakcinų, nes „antraip ir po šešių mėnesių būsime toje pačioje padėtyje“.

„Tai tikrai negali būti [vakcinų] kūrėjų varžymasis, tai turi būti varžymasis su virusu“, – spaudos konferencijoje sakė jis.

Dėl dozės turi spręsti priežiūros institucija

„AstraZeneca“ ir Oksfordo universitetas, praėjusį mėnesį paskelbę bendro pobūdžio rezultatų apžvalgą, sulaikė klausimų apie savo analizę, kuriai buvo panaudoti 23.000 žmonių, dalyvavusių atskiruose, pagal skirtingus protokolus vykdytuose bandymuose, duomenys.

Jie buvo susiję su mažesne grupe, kurios nariams iš pradžių pusė vakcinos dozės buvo suleista per klaidą.

Antradienio straipsnyje patvirtinama, kad šioje 1.367 žmonių grupėje nebuvo vyresnių nei 55 metai žmonių.

Pasak autorių, jie „The Lancet“ recenzentams pateikė papildomą analizę, kuri rodo, kad geresni puse pradinės dozės paskiepytų žmonių grupės rezultatai nepriklausė nuo kitų veiksnių, tokių kaip amžius.

„AstraZeneca“ nurodo, kad priežiūros institucija, remdamasi šiais duomenimis, turi nuspręsti, ar žmones skiepyti dviem pilnomis dozėmis, ar iš pradžių puse dozės, o paskui visa doze.

„Mano nuomone, teisinga būtų sakyti, kad reikia tolesnio studijavimo norint paaiškinti šiuos intriguojančius rezultatus“, – sakė A. Pollardas.

Jis patvirtino, kad pusė pradinės dozės buvo pavartota „neplanuotai“, kad tai įvyko dėl matavimo nesutapimo, bet mokslininkams pastebėjus klaidą, šie atvejai, sutikus priežiūros institucijoms, buvo įtraukti į bandymus.

Vakcinos efektyvumą jau yra patvirtinę ir du kiti jos kūrėjai – tiek „Pfizer“ ir „BioNTech“, tiek „Moderna“ teigia, kad jų vakcinos efektyvumas siekia 95%.

Didžioji Britanija antradienį tapo pirmąja Vakarų valstybe, pradėjusia vykdyti imunizavimo programą, kuriai naudojama „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcina. Šios vakcinos plačiam vartojimui buvo pritarta praėjusią savaitę.