Iki metų pabaigos planuojama pagaminti 70 mln. vakcinų dozių

„Mes vėluojame. Kai kurios medžiagų siuntos, kaip paaiškėjo, neatitiko mūsų standartų. Šią problemą išsprendėme, tačiau nebeturime pakankamai laiko įvykdyti tiekimo planą šiems metams“, – WSJ „Pfizer“ situaciją komentavo šaltinis.

Leidinio pašnekovas paaiškino, kad vakcinos gamybai reikalingų komponentų tiekimas buvo organizuotas pagreitintu tempu.

„Šiuo atveju viskas buvo daroma vienu metu: mes pradėjome rūpintis komponentų tiekimo grandine kovo mėnesį, kai vakcinos kūrimas nebuvo baigtas. Tai visiškai beprecedentiška“, – pridūrė jis.

WSJ pažymi, jog įprastai vakcinos iš pradžių sukuriamos, gaunami leidimai jas naudoti, ir tik po to organizuojamas būtinų gamybai komponentų tiekimas. COVID-19 atveju teko veikti greitai ir pasiruošti masinei gamybai, nelaukiant sėkmingo vakcinos sukūrimo.

„Pfizer“ sukūrė COVID-19 vakciną bendradarbiaudama su Vokietijos bendrove „BioNtech“. Ši vakcina jau patvirtinta Jungtinėje Karalystėje, o netrukus gali sulaukti JAV ir Europos Sąjungos pritarimų.

Imuniniam atsakui susiformuoti reikia dviejų „Pfizer-BioNtech“ COVID-19 vakcinos dozių injekcijų.

Pirmiausia JAV

JAV biotechnologijų bendrovė „Moderna“ pirmąjį 2021 metų ketvirtį planuoja pagaminti 100–125 mln. vakcinos nuo COVID-19 dozių, kurių didžioji dalis bus skirta Jungtinėms Valstijoms, ketvirtadienį pranešė gamintoja. Kiek anksčiau bendrovė teigė, kad 20 mln. dozių bus pagaminta dar iki šių metų pabaigos.

Jungtinėse Valstijose gyventojams bus paskirstyta 85–100 mln. dozių vakcinos, o likusios 15–25 mln. vakcinos dozių bus skirtos kitoms šalims, pažymėjo bendrovė.

„Moderna“ taip pat patvirtino, kad tikisi iki šių metų pabaigos Jungtinėse Valstijose spėti pagaminti 20 mln. vakcinos dozių.

Bendrovė keletą mėnesių rengė savo tiekimo ir gamybos grandinę Jungtinėse Valstijose ruošdamasi numatomam vakcinos patvirtinimui iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA).

Vakcina, skirta ne Jungtinėms Valstijoms, bus gaminama Šveicarijoje.

JAV pareigūnai pareiškė, kad iki metų pabaigos ketina išplatinti 40 mln. vakcinos dozių, įskaitant įmonių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną.

Tai reikštų, kad iki šių metų pabaigos bus paskiepyti 20 mln. žmonių, kadangi vienam žmogui reikalingos dvi vakcinos dozės.

FDA patariamasis komitetas svarstys „Moderna“ vakcinos patvirtinimo klausimą gruodžio 17 dieną. Tuo tarpu FDA posėdis dėl „Pfizer-BioNTech“ vakcinos, kurią trečiadienį patvirtino Didžioji Britanija, įvyks gruodžio 10 dieną.