Renkame Seimą
JAV patvirtino remdesivirą kaip vaistą nuo COVID-19
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino antivirusinį preparatą remdesivirą kaip pirmąjį preparatą koronavirusinei infekcijai COVID-19 gydyti ir leido jo duoti intraveniniu būdu pacientams, kuriems reikalinga hospitalizacija.
Preparatas, Kalifornijoje įsikūrusios farmacijos įmonės Gilead Sciences Inc. platinamas Veklury pavadinimu, sutrumpindavo sveikimo laiką apie penkiomis dienomis jo gaudavę pacientai ligoninėse būdavo gydomi vidutiniškai 10 dienų, o negaudavę 15 dienų, rodo didelė studija, atlikta vadovaujant JAV Nacionaliniam sveikatos institutui.
FDA dar pavasarį buvo leidusi skirti remdesiviro koronavirusu užsikrėtusiems pacientams kritiniais atvejais, o dabar šis preparatas tapo pirmuoju JAV oficialiai visiškai patvirtintu vaistu nuo COVID-19.
Gilead nurodė, kad Veklury gali būti skiriamas žmonėms nuo 12 metų ir sveriantiems mažiausiai 40 kg, jeigu jų būklė dėl koronavirusinės infekcijos reikalauja hospitalizacijos. Preparatas veikia blokuodamas viruso dauginimosi mechanizmą.
VŽ rašė, kad Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klinikinio tyrimo rezultatai, apie kuriuos pranešta praėjusią savaitę ir kurie dar turės būti recenzuoti, parodė, jog COVID-19 gydymas remdesiviru neturi esminės įtakos paciento išgyvenimo galimybėms. Taip pat kad vaistas mažai paveikė pacientų gulėjimo ligoninėje trukmę.
Remdesiviras, teigiama, buvo vienas iš vaistų, naudotų gydant JAV prezidentą Donaldą Trumpą, po to, kai jam buvo nustatyta COVID-19.
Lietuvos sveikatos apsaugos ministerija liepą pranešė, kad planuoja įsigyti remdesiviro: dalis suplanuoto vaisto kiekio bus perkama centralizuotai kartu su kitomis ES valstybėmis, kitą dalį Lietuva įsigys individualiai.
[infogram id="cb57c394-8b1d-4aef-819c-dd8d6a82ab87" prefix="aXH" format="interactive" title="Koronavirusas: 10 23"]
Prisijungti
Prisijungti
Prisijungti
Prisijungti