Mokslininkai nustatė genų, lemiančių didesnę tikimybę susirgti sunkios formos COVID-19

Šis svarbus tyrimas gali padėti sukurti naujų vaistų arba pritaikyti esamus preparatus, kad pacientų galimybės išgyventi padidėtų.

Aiškindamiesi, kodėl kai kuriems naujuoju koronavirusu užsikrėtusiems žmonėms išsivysto sunkus plaučių uždegimas, tyrėjai Jungtinėje Karalystėje (JK) išanalizavo daugiau kaip 2.000 kritiškai susirgusių pacientų genų mutacijas. Šiuos duomenis jie lygino su kontrolinės grupės genų ypatumais ir nustatė iki aštuonių DNR sekų, būdingesnių COVID-19 pacientams.

Tyrėjai išsiaiškino, kad šios sekos susijusios su uždegimo procesą lemiančiu organizmo atsaku ir imuninės sistemos reakcijomis į patogenus, įskaitant naująjį koronavirusą.

Atlikus tolesnę kompiuterinę analizę, susitelkta į du konkrečius genus – TYK2 ir CCR2 – koduojančius uždegimo procese dalyvaujančius baltymus.

Nustatyta, kad asmenys, kurių organizmas gamina daugiau fermento TYK2, atrodo labiau linkę susirgti sunkios formos koronavirusine infekcija.

„Mėginame išnarplioti itin sudėtingą žmogaus imuninę sistemą, kad surastume svertus, kuriuos galėtume paspausti ir taip pakeisti (ligos – BNS) baigtį“, – sako Edinburgo universiteto genetikos specialistas Kennethas Baillie, žurnale „Nature“ paskelbto straipsnio pagrindinis autorius.

„Genetikos grožis – kad ji gali prognozuoti galimą vaisto poveikį. Kas iš tiesų jaudinama šioje studijoje – kad radome genus, kurie yra tiesiogiai terapiškai susiję, taigi, jie mus tiesiogiai veda prie gydymo (metodų)", – aiškina jis.

K. Baillie saoė, kad rinkoje jau esama preparatų, ribojančių TYK2 poveikį. Vadinamieji JAK inhibitoriai dažnai skiriami gydant lėtines ligas, tokias kaip vėžys ar artritas.

„Parodėme, kad žmonėms, kuriems gaminasi daugiau TYK2, COVID pavojus didesnis. Ir yra jį slopinantis vaistas“, – sako genetikas.

Studijos autoriai pažymi, kad šiuo metu atliekami antikūnų terapijos, blokuojančios imuniniame atsake dalyvaujantį baltymą CCR2, klinikiniai bandymai.

Mokslininkai teigia, kad būtini didelio masto bandymai, siekiant patikrinti, ar jų atrastas potencialus gydymo metodas yra veiksmingas sunkios formos COVID-19 sergantiems pacientams.

Viešosios įstaigos „Genomics England“ vyriausiasis mokslininkas Markas Caulfieldas, vadovaujantis Nacionalinio sveikatos tyrimų instituto (NIHR) Biomedicinos tyrimų centrui, penktadienį paskelbtą studiją pavadino „puikiu rezultatu“.

Jis sako, kad studijos autorių atliekami pacientų genomo tyrimai gali padėti sukurti genų variantų, keičiančių mūsų imlumą COVID'ui, išsamų katalogą“.

„Ir, galbūt, tuo pačiu rasime naują gydymo būdą, padėsiantį žmonėms geriau tai atlaikyti“, – priduria M. Caulfieldas.